Nur für medizinisches Fachpersonal in Europa bestimmt
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Cholangiokarzinome (CCA) sind
verschiedene biliäre epitheliale
Tumore, welche die intrahepatischen,
perihilären und den distalen Teil
der Gallenwege betreffen. Jeder
Subtyp hat eine eigene Epidemiologie,
molekulare Merkmale, Prognose und
Strategie für die klinische Behandlung.1

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Erfahren Sie mehr über das intrahepatische Cholangiokarzinom (iCCA)
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Erfahren Sie mehr über genomische Veränderungen beim iCCA
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Erfahren Sie mehr über genomische Tests beim iCCA
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Erfahren Sie mehr über Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (FGFR2) Fusionen bei iCCA
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REFERENZ: 1. Rizvi S, et al. Nat Rev Clin Oncol. 2018;15:95–111.
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Erstellungsdatum: August 2023
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